Fibrosis pulmonar intersticial difusa idiopática; FPI; Fibrosis pulmonar; Alveolitis fibrosante criptógena; AFC; Alveolitis fibrosante; Neumonitis intersticial común; NIC.
No existe cura conocida para la fibrosis pulmonar idiopática. Se pueden suministrar medicamentos como corticosteroides y drogas citotóxicas para inhibir la inflamación, pero generalmente estos tratamientos no tienen éxito. Se suministra oxÃgeno a los pacientes que tienen niveles de oxÃgeno sanguÃneo bajo.
Recientemente, el interferón-gama 1B ha mostrado algunas posibilidades prometedoras para tratar esta enfermedad, pero es necesaria más investigación para comprobar sus beneficios.
El transplante de pulmón se puede recomendar para algunos pacientes con fibrosis pulmonar avanzada.
El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar al participar en un grupo de apoyo, en donde los integrantes comparten experiencias y problemas en común. Ver grupo de apoyo para enfermedad pulmonar .
Algunos pacientes pueden mejorar bajo tratamiento con corticosteroides o drogas citotóxicas, aunque la mayorÃa de los pacientes padecen la enfermedad progresiva a pesar del tratamiento. El resultado final es hipertensión pulmonar (presión sanguÃnea alta en los vasos de los pulmones) e insuficiencia respiratoria. El tiempo de supervivencia promedio es 5 a 6 años, aunque esto varÃa enormemente de un paciente a otro.
Se debe buscar asistencia médica si se presenta tos persistente o dificultad para respirar .
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