Tratamiento:

Los síntomas de la sarcoidosis a menudo mejoran lentamente por sí solos sin tratamiento.

Los pacientes cuyos ojos, corazón, sistema nervioso o pulmones están comprometidos pueden necesitar tratamiento con corticosteroides (prednisona o metilprednisolona). La terapia puede continuar por uno o dos años. Los pacientes más gravemente afectados pueden requerir terapia de por vida.

Algunas veces, también se utilizan fármacos que inhiben el sistema inmunitario (inmunodepresores):

• El fármaco que se utiliza con mayor frecuencia es metotrexato, pero algunas veces también se recomiendan la azatioprina y la ciclofosfamida.
• La hidroxicloroquina es útil para la sarcoidosis de la piel.

En contadas ocasiones, algunas personas con daño pulmonar o cardíaco terminal pueden necesitar trasplante de órganos.

Pronóstico:

Muchas personas con sarcoidosis no están gravemente enfermas y la enfermedad puede mejorar sin tratamiento. Aproximadamente un 30 a 50 % de los casos mejoran sin tratamiento en un período de tres años. Alrededor del 20% de las personas que presentan compromiso pulmonar tendrá daño pulmonar.

La tasa de mortalidad total por sarcoidosis es de menos del 5%. Las causas de muerte abarcan:

• Sangrado del tejido pulmonar.
• Daño cardíaco que lleva a insuficiencia cardíaca y ritmos cardíacos anormales.
• Cicatrización del tejido pulmonar (fibrosis pulmonar).

Posibles complicaciones:

• Infecciones micóticas de los pulmones (aspergiloma).
• Glaucoma y ceguera a raíz de la uveítis (raro).
• Cálculos renales a raíz de niveles altos de calcio en la sangre y la orina.
• Osteoporosis y otras complicaciones a raíz de tomar corticoesteroides por largos períodos de tiempo.
• Hipertensión pulmonar.

Cuándo contactar a un profesional médico:

Consulte con el médico si tiene:

• Dificultad respiratoria
• Palpitaciones
• Cambios en la visión
• Otros síntomas de este trastorno