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Síndrome de Klippel-Trenaunay

• Información general

Definición:

Este síndrome es un grupo de signos que consiste en:

• Múltiples hemangiomas planos u otras malformaciones vasculares (manchas oscuras en la piel)
• Crecimiento excesivo de huesos y tejido blando en áreas de aumento de la vascularidad (también puede ocurrir en áreas que no presenten aumento de la vascularidad), lo cual ocurre más comúnmente en las extremidades inferiores, aunque puede afectar a cualquier extremidad, la cara y la cabeza o los órganos internos
• Venas varicosas

La mayoría de los casos de este síndrome no tienen una razón aparente, aunque se cree que unos cuantos casos son trastornos heredados que posiblemente pasaron como un rasgo autosómico dominante con poca penetrancia.

A pesar de la apariencia estética, la mayoría de los individuos con este síndrome se desempeñan bien, aunque puede haber problemas psicológicos asociados.

Nombres alternativos:

Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber; Angioosteohipertrofia; Síndrome del nevo varicoso osteohipertrófico; Hemangiectasia hipertrófica; Nevus verrugoso hipertrófico

• Fecha de revisión: 3/13/2006
• Versión en inglés revisada por: Lamya Alarif, Ph.D., H.C.L.D., Immunology and Genetics Associates, McLean, VA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
• Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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