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Síndrome de Klippel-Trenaunay - Información general

Nombres alternativos

Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber; KTS; Angioosteohipertrofia; Síndrome del nevo varicoso osteohipertrófico; Hemangiectasia hipertrófica; Nevo verrugoso hipertrófico

Definición:

El síndrome de Klippel-Trenaunay es un grupo de hallazgos que consiste en:

  • Múltiples hemangiomas planos u otras malformaciones vasculares, incluyendo manchas oscuras en la piel.
  • Crecimiento excesivo de huesos y tejido blando. Esto ocurre con mayor frecuencia en las piernas, pero puede afectar los brazos, la cara, la cabeza u órganos internos.
  • Venas varicosas que se pueden notar a comienzos de la lactancia. Sin embargo, se observan con mayor probabilidad posteriormente en la infancia o la adolescencia. Asimismo, se puede presentar sangrado del recto y presencia de sangre en la orina.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La mayoría de los casos de este síndrome ocurre sin una razón aparente, aunque se cree que unos cuantos casos se transmiten de padres a hijos (hereditarios), posiblemente como un rasgo autosómico dominante.

  • Reviewed last on: 10/30/2007
  • David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Garzon M, Huang J, Enjolras O, Frieden I. Vascular malformations. Part II: associated syndromes. J Am Acad Derm. April 2007; 56(4): 541-64.

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997- A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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