Contenido Relacionado

Contenido en el Idioma Español de University of Maryland Medical Center

Miocardiopatía dilatada - Información general

Nombres alternativos

Cardiomiopatía dilatada

Definición:

Es una afección en la cual el corazón se debilita y se dilata y no puede bombear sangre de manera eficiente. Esta disminución de la función cardíaca puede afectar a los pulmones, el hígado y otros sistemas corporales.

Existen varios tipos diferentes de miocardiopatía y la dilatada es la forma más común.

Ver también:

Causas:

Existen muchas causas de una miocardiopatía dilatada, algunas de las cuales son:

Arteriopatía coronaria (Ver: miocardiopatía isquémica)
Hipertensión arterial mal controlada
Miocardiopatía inducida por estrés
Infecciones que comprometen el miocardio, como virus, infección por VIH, mal de Chagas y enfermedad de Lyme
Consumo excesivo de alcohol (miocardiopatía alcohólica) o cocaína
Medicamentos
Oligoelementos, como plomo, arsénico o mercurio
Antecedentes familiares de miocardiopatía (algunas miocardiopatías son hereditarias y tienen un componente genético)
Enfermedades hereditarias como la distrofia muscular
Embarazo (Ver: miocardiopatía periparto)
Fibrilación auricular, taquicardia supraventricular u otros problemas del ritmo cardíaco en los cuales el corazón palpita muy rápido durante un período largo de tiempo (llamada miocardiopatía mediada por taquicardia)
Enfermedad renal terminal
Enfermedades autoinmunitarias que comprometen el corazón, como el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoidea
Deficiencias de ciertas vitaminas y minerales (tiamina, calcio, magnesio)

Esta enfermedad puede afectar a cualquier persona en cualquier edad; sin embargo, es más común en hombres adultos.

Las causas más comunes de miocardiopatía dilatada en niños son:

Enfermedad cardíaca (coronaria)
Miocarditis
Algunas infecciones
Causa desconocida (miocardiopatía dilatada idiopática)

Corte transversal por el medio del corazón

Vista anterior del corazón

Cardiomiopatía dilatada

Reviewed last on: 4/23/2009
Alan Berger, MD, Assistant Professor, Divisions of Cardiology and Epidemiology, University of Minnesota, Minneapolis, MN. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Hare JM. The dilated, restrictive, and infiltrative cardiomyopathies. Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 64.

Hunt SA, Abraham WT, Chin MH, Fedlman AM, Francis GS, Ganiats TG, et al. ACC/AHA 2005 Guideline Update for the Diagnosis and Management of Chronic Heart Failure in the Adult: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Update the 2001 Guidelines for the Evaluation and Management of Heart Failure): developed in collaboration with the American College of Chest Physicians and the International Society for Heart and Lung Transplantation: endorsed by the Heart Rhythm Society. Circulation. 2005;112:1825-1852.

Dickstein K, Cohen-Solal A, Filippatos, G, McMurray JJV, Ponikowski P, Poole-Wilson PA, et al. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2008: the Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2008 of the European Society of Cardiology, Developed in collaboration with the Heart Failure Association of the ESC (HFA) and endorsed by the European Society of Intensive Care Medicine (ESICM). Eur Heart J. 2008;29:2388-2442.

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997- A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.