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Miocardiopatía hipertrófica - Síntomas

Nombres alternativos

Estenosis subaórtica hipertrófica e idiopática; Hipertrofia del tabique asimétrico; Cardiomiopatía hipertrófica (CMH); HCM; IHSS; ASH; HOCM; Miocardiopatía obstructiva hipertrófica

Síntomas:

Dolor torácico
Vértigo
Desmayo, especialmente durante el ejercicio
Insuficiencia cardíaca (en algunos pacientes)
Presión arterial alta (hipertensión)
Mareos, especialmente después de la actividad física o ejercicio
Sensación de percibir los latidos cardíacos (palpitaciones)
Dificultad para respirar

Otros síntomas que pueden ocurrir son:

Fatiga, reducción de la tolerancia a la actividad
Dificultad para respirar al acostarse

Algunos pacientes son asintomáticos y es posible que ni siquiera se den cuenta que padecen esta afección hasta que se descubra durante un examen médico de rutina.

El primer síntoma de miocardiopatía hipertrófica entre muchos pacientes jóvenes es el desmayo súbito y posiblemente la muerte, causados por ritmos cardíacos bastante anormales (arritmias). Esta afección es una causa importante de muerte en atletas jóvenes que parecen completamente sanos, pero que mueren durante la práctica de ejercicio vigoroso.

Signos y exámenes:

El médico llevará a cabo un examen físico y auscultará el corazón y los pulmones con un estetoscopio. La auscultación con el estetoscopio puede revelar ruidos cardíacos anormales. Estos ruidos pueden cambiar con diferentes posiciones del cuerpo.

También se revisará el pulso en los brazos y el cuello. El médico puede sentir un latido cardíacos anormal en el pecho.

Los exámenes empleados para diagnosticar el engrosamiento del músculo cardíaco, los problemas con el flujo sanguíneo o las válvulas cardíacas con escape ( regurgitación de la válvula mitral) pueden abarcar:

Monitor Holter de 24 horas (monitor cardíaco)
Cateterismo cardíaco
Radiografía de tórax
ECG
Ecocardiografía (el examen más común) con una ecografía Doppler
IRM del corazón
Ecocardiografía transesofágica (ETE)

Los exámenes de sangre se pueden hacer para descartar otras posibles enfermedades.

Si a uno le diagnostican miocardiopatía hipertrófica, el médico puede recomendar que los parientes consanguíneos cercanos (miembros de la familia) se sometan a exámenes para detectar esta afección.

Corte transversal por el medio del corazón

Vista anterior del corazón

Cardiomiopatía hipertrófica

Reviewed last on: 5/15/2008
Alan Berger, MD, Assistant Professor, Divisions of Cardiology and Epidemiology, University of Minnesota, Minneapolis, MN. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Maron BJ. Hypertrophic cardiomyopathy. Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 8th ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2007: chap 65.

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