Tratamiento:

El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Algunos pacientes pueden requerir hospitalización hasta que la afección esté bajo control (estabilizada).

Si usted presenta síntomas, puede necesitar medicamentos para ayudarle al corazón a contraerse y relajarse de manera correcta. Algunos medicamentos utilizados abarcan los betabloqueadores y los bloqueadores de los canales del calcio, los cuales pueden reducir el dolor torácico y otros síntomas, particularmente con el ejercicio. Los medicamentos con frecuencia alivian los síntomas, de manera que los pacientes no necesitan tratamientos más invasivos.

Algunas personas con arritmias pueden necesitar medicamentos antiarrítmicos. Si la arritmia se debe a una fibrilación auricular, se utilizarán igualmente anticoagulantes para reducir el riesgo de formación de coágulos de sangre.

A algunos pacientes se les puede colocar un marcapasos permanente. Sin embargo, los marcapasos se utilizan con menos frecuencia hoy en día de lo que se utilizaron en el pasado.

Cuando se presenta obstrucción severa del flujo sanguíneo fuera del corazón, se puede realizar una operación llamada miectomía quirúrgica. En este procedimiento, se corta y se extirpa la parte del corazón que se ha engrosado. Los pacientes que se someten a este procedimiento a menudo muestran un mejoramiento significativo. Si la válvula mitral del corazón presenta escape, se puede llevar a cabo una cirugía para reparar o reemplazar dicha válvula.

En algunos casos, a los pacientes se le puede aplicar una inyección de alcohol dentro de las arterias que irrigan la parte engrosada del corazón (ablación del tabique con alcohol), causando esencialmente un ataque cardíaco controlado.

Es posible que se necesite un desfibrilador cardioversor implantable (DCI) para prevenir la muerte súbita. Estos dispositivos se utilizan en pacientes de alto riesgo. Alto riesgo incluye:

• Caída en la presión arterial durante el ejercicio
• Antecedentes familiares de paro cardíaco
• Antecedentes de paro cardíaco o taquicardía ventricular
• Antecedentes de desmayos inexplicables
• Ritmos cardíacos potencialmente mortales en un monitor Holter
• Engrosamiento considerable del músculo cardíaco

Expectativas (pronóstico):

Algunas personas con miocardiopatía hipertrófica pueden ser asintomáticas y tener un período de vida normal, mientras que otros pueden empeorar con el tiempo o rápidamente. En algunos pacientes, la afección puede convertirse en miocardiopatía dilatada.

Las personas con miocardiopatía hipertrófica están en mayor riesgo de sufrir muerte súbita que la población normal. La muerte repentina puede ocurrir a temprana edad.

La miocardiopatía hipertrófica es una causa bien conocida de muerte súbita en atletas. De hecho, casi la mitad de las muertes por miocardiopatía hipertrófica suceden durante o justo después de que el paciente ha realizado algún tipo de actividad física.

Si usted padece miocardiopatía hipertrófica, siga siempre las recomendaciones de su médico con respecto al ejercicio y los controles médicos. A los pacientes se les aconseja algunas veces evitar el ejercicio vigoroso.

Complicaciones:

• Miocardiopatía dilatada
• Insuficiencia cardíaca
• Problemas de ritmos cardíacos potencialmente mortales (arritmias)
• Lesión grave a causa de desmayo

Situaciones que requieren asistencia médica:

Solicite una cita con el médico si:

• Tiene cualquier síntoma de miocardiopatía hipertrófica.
• Presenta dolor torácico, palpitaciones, desmayos u otros síntomas nuevos o inexplicables.