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Toggle: English / SpanishAmiloidosis cardíaca - Treatment
Nombres alternativos
Amiloidosis cardíaca; Amilidosis cardíaca primaria de tipo AL; Amilidosis cardíaca secundaria de tipo AA; Síndrome del corazón rígido; Amiloidosis senil
Tratamiento:
El médico puede aconsejarle que cambie su dieta, lo cual puede incluir restricciones de sal y líquidos.
Es probable que necesite tomar diuréticos para ayudar a que su cuerpo elimine el exceso de líquido. El médico puede igualmente solicitarle que se pese todos los días. Un aumento de peso de 3 (1.5 kg) o más libras en 1 ó 2 días puede significar que hay demasiado líquido en el cuerpo.
La digoxina, los antagonistas del calcio y los betabloqueadores se pueden utilizar con prudencia en pacientes con fibrilación auricular. Sin embargo, la dosis se tiene que vigilar cuidadosamente, ya que pacientes con amiloidosis cardíaca pueden ser inusualmente sensibles a algunos efectos secundarios.
Otros tratamientos pueden abarcar:
- Quimioterapia
- Desfibrilador cardioversor implantable (DCI)
- Marcapasos, si hay problemas con las señales cardíacas
- Prednisona, un medicamento antinflamatorio
Se puede considerar la posibilidad de un trasplante de corazón para algunos pacientes con una función cardíaca muy deficiente; sin embargo, esto no se hace en aquéllos con amiloidosis tipo AL, ya que la enfermedad debilita muchos otros órganos. Las personas con amiloidosis hereditaria necesitarán un trasplante de hígado.
Expectativas (pronóstico):
La amiloidosis cardíaca es una enfermedad prolongada (crónica) que empeora lentamente y, en promedio, las personas con esta afección viven menos de un año.
Complicaciones:
- Fibrilación auricular o arritmias ventriculares
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Acumulación de líquido en el abdomen (ascitis)
- Aumento de la sensibilidad a la digoxina
- Hipotensión arterial y mareo debido a la micción excesiva (a raíz de los medicamentos)
- Síndrome del seno enfermo (ocasionalmente)
- Enfermedad sintomática del sistema de conducción cardíaco (arritmias relacionadas con la conducción anormal de impulsos a través del músculo cardíaco)
Situaciones que requieren asistencia médica:
Consulte con el médico si padece este trastorno y aparecen síntomas nuevos, en particular los siguientes:
- Mareo cuando cambia de posición
- Excesivo aumento de peso (por líquidos)
- Excesiva pérdida de peso
- Episodios de desmayos
- Dificultad respiratoria grave
- Reviewed last on: 6/1/2010
- Issam Mikati, MD, Associate Professor of Medicine, Feinberg School of Medicine, Director, Northwestern Clinic Echocardiography Lab, Northwestern University, Chicago, IL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Referencias
Hare JM. The Dilated, Restrictive, and Infiltrative Cardiomyopathies. In: Libby P, Bonow RO, Mann DL, Zipes DP. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 64.
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