SPJ
Es un trastorno a menudo transmitido de padres a hijos (hereditario) en el cual la persona desarrolla pólipos intestinales y está en riesgo significativamente mayor de desarrollar ciertos cánceres.
No se conoce la forma como muchas personas resultan afectadas por el síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ). Sin embargo, los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health ) estiman que afecta alrededor de 1 de cada 25.000 a 30.000 nacimientos.
Existen dos tipos de SPJ:
Una colonoscopia o sigmoidoscopia flexible muestra los pólipos intestinales. Los pólipos se desarrollan con mayor frecuencia en el intestino delgado, pero también en el colon. Una radiografía del abdomen también puede mostrar pólipos.
Los exámenes adicionales pueden mostrar:
Los exámenes de laboratorio pueden abarcar:
Es posible que se requiera cirugía para extirpar los pólipos que causan problemas prolongados. Los suplementos del hierro ayudan a contrarrestar la pérdida de sangre.
Las personas que padecen esta afección deben ser monitoreadas por un médico y examinadas periódicamente para buscar cambios cancerosos en los pólipos.
Puede haber un riesgo significativo de que estos pólipos se vuelvan cancerosos. Algunos estudios vinculan este síndrome con los cánceres del tubo digestivo, el pulmón, las mamas, el útero y los ovarios
La persona debe consultar con el médico si ella o su bebé presentan síntomas de esta afección. El dolor abdominal severo puede ser un signo de una situación de emergencia como la intususcepción.
Se recomienda la asesoría genética en caso de estar planeando tener hijos y haber un antecedente familiar de esta afección.
Goldman L, Ausiello D. Cecil Textbook of Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007.