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Síndrome de Gilbert - Toda la información

Nombres alternativos

Ictericia juvenil intermitente; Hiperbilirrubinemia crónica leve; Ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva; Disfunción hepática constitucional; Bilirrubinemia benigna no conjugada

Definición:

Es un trastorno común transmitido de padres a hijos. Dicho trastorno afecta la forma como la bilirrubina es procesada por el hígado y causa ictericia.

Causas:

La enfermedad de Gilbert afecta hasta el 10% de las personas en algunas poblaciones de raza blanca y es una afección que generalmente no es cancerosa ( benigna).

Síntomas:

Fatiga
Coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos (ictericia leve)

Nota: la ictericia aparece clásicamente durante momentos de esfuerzo, estrés, falta de alimento e infección.

Pruebas y exámenes:

Un examen de bilirrubina indirecta en sangre muestra cambios que ocurren con la enfermedad de Gilbert.

Tratamiento:

No se necesita ningún tratamiento para la enfermedad de Gilbert.

Pronóstico:

La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de su vida, especialmente durante padecimientos como los resfriados. Sin embargo, generalmente no causa problemas de salud.

Posibles complicaciones:

No existen complicaciones conocidas.

Cuándo contactar a un profesional médico:

Consulte con el médico si presenta ictericia o dolor abdominal persistente.

Prevención:

No hay una forma de prevención comprobada.

El sistema digestivo

Órganos del sistema digestivo

Reviewed last on: 4/23/2009
David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and George F. Longstreth, MD, Department of Gastroenterology, Kaiser Permanente Medical Care Program, San Diego, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Berk PD, Korenblat KM. Approach to the patient with jaundice or abnormal liver test results. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 150.

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