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Contenido en el Idioma Español de University of Maryland Medical Center

Síndrome de McArdle - Tratamiento

Nombres alternativos

Deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos; Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V; Deficiencia de PGYM; Deficiencia de miofosforilasa

Tratamiento:

No hay tratamiento específico, pero los síntomas se pueden manejar controlando el ejercicio y la actividad física. Por ejemplo, se debe evitar el ejercicio intenso o excesivo.

Grupos de apoyo:

Para buscar información y recursos adicionales, se recomienda visitar la página de la Association for Glycogen Storage Disease (Asociación para la Enfermedad por Almacenamiento de Glucógeno) en la dirección: www.agsdus.org.

Expectativas (pronóstico):

Las personas con el síndrome de McArdle pueden llevar una vida normal manejando su actividad física.

Complicaciones:

El ejercicio puede ocasionar dolor muscular o inclusive descomposición de los músculos esqueléticos, una afección llamada rabdomiólisis. Esta situación está asociada con la orina color borgoña y con un riesgo de insuficiencia renal si es grave.

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe buscar asistencia médica si se tienen episodios repetitivos de dolores o calambres musculares después del ejercicio, especialmente si están acompañados de orina color borgoña o rosado.

Igualmente, se recomienda buscar asesoramiento genético si se tienen antecedentes familiares de la enfermedad de McArdle.

Fecha de revisión: 12/11/2006
Versión en inglés revisada por:Brian Kirmse, MD, Mount Sinai School of Medicine, Department of Human Genetics, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc

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