Enfermedad del almacenamiento de glucógeno tipo V (GSDV); Deficiencia de miofosforilasa; Deficiencia de glucógeno fosforilasa en los músculos; Deficiencia de PGYM
No hay ningún tratamiento específico, pero los síntomas se pueden manejar mejorando la tolerancia al ejercicio y controlando la actividad física. Evite el ejercicio intenso o excesivo.
El manejo de la dieta debe incluir el hecho de mantener un suministro de glucosa (dulces, por ejemplo) a la mano si necesita reponer energía.
Evite la anestesia general.
Para buscar información y recursos adicionales, visite la página de la Association for Glycogen Storage Disease en la dirección:
Las personas con el síndrome de McArdle pueden llevar una vida normal manejando su actividad física.
El ejercicio puede ocasionar dolor muscular o inclusive descomposición del músculo esquelético, una afección llamada rabdomiólisis. Esta situación está asociada con la orina color borgoña y con un riesgo de insuficiencia renal si es grave.
Consulte con el médico si tiene episodios repetitivos de dolores o calambres musculares después del ejercicio, especialmente si están acompañados de orina color borgoña o rosado.
Igualmente, considere la posibilidad de buscar asesoría genética si tiene antecedentes familiares de la enfermedad de McArdle.