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Feocromocitoma

Nombres alternativos:

Tumor cromafín

Tratamiento:

El tratamiento definitivo es la extirpación del tumor por medio de una cirugía. Antes de la cirugía es importante estabilizar los signos vitales del paciente con medicamentos y esto puede requerir hospitalización. Después de la cirugía, es necesario hacer un control continuo de todos los signos vitales en una unidad de cuidados intensivos. Si se trata de un tumor que no se pueda operar, es necesario hacer una terapia con medicamentos. Los tratamientos con radioterapia o quimioterapia no han sido efectivos para curar este tipo de tumor.

Expectativas (pronóstico):

Para los pacientes con tumores no cancerosos que han sido extirpados por medio de cirugía, la tasa de supervivencia después de cinco años es del 95%, y la reaparición de dichos tumores se da en menos del 10% de estos pacientes. La secreción hormonal de norepinefrina y epinefrina retorna a la normalidad luego de la cirugía.

Menos del 50% de los pacientes con tumores cancerosos que son extirpados por medio de cirugía sobreviven más de 5 años.

Complicaciones:

Es posible que en el 25% de los pacientes la presión sanguínea alta no se alivie después de la cirugía, pero por lo general se puede lograr el control con tratamientos estándar para la hipertensión. La reaparición del tumor puede ocurrir en un 10% de los casos.

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe buscar asistencia médica si la persona presenta síntomas de feocromocitoma o si ha padecido este tumor en el pasado y los síntomas reaparecen.

Glándulas endocrinas

Metástasis suprarrenal -TC

Tumor suprarrenal, tomografía computarizada

Secreción hormonal de las glándulas suprarrenales

Fecha de revisión: 9/11/2006
Versión en inglés revisada por: Rita Nanda, M.D., Department of Medicine, Section of Hematology/Oncology, University of Chicago Medical Center, Chicago, IL. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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