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Hipogonadismo hipogonadotrópico

Definición:

Es la descripción de la ausencia o disminución de la función de las gónadas (los testículos masculinos u ovarios femeninos), producto de la ausencia de las hormonas pituitarias gonadoestimulantes FSH (hormona folículoestimulante) y LH (hormona luteinizante).

Nombres alternativos:

Síndrome de Kallmann; Deficiencia de gonadotropina; Hipogonadismo secundario

Causas, incidencia y factores de riesgo:

Un área del cerebro, llamada el hipotálamo, secreta la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), la cual estimula la glándula pituitaria y, en respuesta a esta hormona, dicha glándula (localizada cerca al hipotálamo) secreta otras hormonas (FSH y la LH).

Estas hormonas, a su vez, estimulan los ovarios (sexo femenino) y los testículos (sexo masculino) para que secreten hormonas responsables del desarrollo sexual normal durante la pubertad. Cualquier interrupción en esta reacción en cadena ocasiona una deficiencia de las hormonas sexuales y detiene la maduración sexual normal.

La insuficiencia del hipotálamo se presenta más comúnmente como resultado del síndrome de Kallmann, una afección hereditaria que usualmente incluye un trastorno en el sentido del olfato. La insuficiencia hipofisaria se puede producir debido al síndrome de la silla vacía , tumores pituitarios (craneofaringioma), lesiones en la cabeza u otras causas.

Glándulas endocrinas

La hipófisis

Hormonas hipofisarias

Fecha de revisión: 1/18/2006
Versión en inglés revisada por: Nikheel S. Kolatkar, MD, Clinical and Research Fellow, Division of Endocrinology, Diabetes, and Hypertension, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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