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Hipertrigliceridemia familiar

Definición:

Es un trastorno hereditario común en el cual los niveles de triglicéridos (un tipo de grasa) en la sangre de una persona son más altos de lo normal. Esta afección no está asociada con un aumento significativo en los niveles de colesterol.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La hipertrigliceridemia familiar es causada por un defecto genético que se transmite de manera autosómica dominante, lo que significa que sólo es necesario heredar el gen de uno de los padres para desarrollar esta enfermedad. Algunas personas con esta afección también presentan niveles altos de lipoproteína de muy baja densidad (VLDL). La razón por la cual se presenta el aumento en los niveles de triglicéridos y VLDL aún no está comprendida.

Esta enfermedad no suele manifestarse sino hasta la pubertad o principios de la edad adulta. La obesidad, la hiperglicemia (altos niveles de glucosa en la sangre ) y los altos niveles de insulina con frecuencia están asociados con esta afección y pueden ocasionar incluso niveles de triglicéridos más elevados.

La hipertrigliceridemia familiar se presenta en 1 de cada 500 individuos en los Estados Unidos y los factores de riesgo son los antecedentes familiares de dicha enfermedad o de cardiopatía antes de los 50 años de edad.

Fecha de revisión: 5/31/2006
Versión en inglés revisada por: Brian Kirmse, MD, Mount Sinai School of Medicine, Department of Human Genetics, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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