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Neoplasia endocrina múltiple (NEM) I - Información general

Nombres alternativos

Síndrome de Wermer; NEM I

Definición:

Es un trastorno hereditario en el cual una o más de las glándulas endocrinas son hiperactivas o forman un tumor. Las glándulas endocrinas más comúnmente involucradas abarcan:

Glándulas suprarrenales
Páncreas
Paratiroides
Hipófisis
Tiroides

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La causa de la NEM I es un defecto en un gen llamado RET. La afección hace que muchos tumores de diversas glándulas aparezcan en la misma persona, pero no necesariamente al mismo tiempo. El trastorno puede ocurrir a cualquier edad y afecta a hombres y mujeres por igual.

Entre los factores de riesgo para la NEM I abarcan:

Antecedentes familiares de este trastorno
Tumor hipofisario
Síndrome de Zollinger-Ellison

Glándulas endocrinas

Reviewed last on: 9/4/2008
Sean O. Stitham, MD, private practice in Internal Medicine, Seattle, Washington; and James R. Mason, MD, Oncologist, Director, Blood and Marrow Transplantation Program and Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Kronenberg HM. Polyglandular disorders. in: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 250.

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