Es un trastorno que se transmite de padres a hijos (hereditario) por el que una o más de las glándulas endocrinas tienen demasiado tejido o forman un tumor. Las glándulas endocrinas abarcan: la paratiroides, el páncreas, la hipófisis, las glándulas suprarrenales o la tiroides.
SÃndrome de Wermer; NEM I
La causa de la NEM II es un defecto en un gen llamado RET. Este defecto hace que muchos tumores aparezcan en la misma persona, pero no necesariamente al mismo tiempo. La enfermedad es hereditaria, puede ocurrir a cualquier edad y puede afectar a hombres y mujeres por igual.
La mayorÃa de las personas afectadas por este sÃndrome buscan tratamiento médico por una forma severa de enfermedad de úlcera péptica , causada por un tumor en el páncreas y sÃntomas relacionados con bajo azúcar en la sangre , altos niveles de calcio, cálculos renales o problemas hipofisarios (como dolor de cabeza).
Entre los factores de riesgo se incluyen antecedentes familiares de este trastorno, un tumor hipofisario previo y antecedentes del sÃndrome de Zollinger-Ellison .
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