Síndrome de Cushing

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Síndrome de Cushing

Nombres alternativos:

Hipercortisolismo

Tratamiento:

El tratamiento depende de la causa del trastorno. Cuando el síndrome de Cushing es ocasionado por terapia farmacológica con corticosteroides, se debe disminuir la dosis lentamente bajo supervisión médica.

En la enfermedad de Cushing ocasionada por un tumor pituitario, se recomienda cirugía para extirpar el tumor. Algunas veces, también se requiere radioterapia. Después de la cirugía, se requiere una terapia sustitutiva con hidrocortisona (cortisol). En algunos casos, puede ser necesaria la terapia sustitutiva con cortisol de por vida.

Cuando el síndrome de Cushing es ocasionado por un tumor suprarrenal, el tratamiento generalmente consiste en la extirpación quirúrgica del tumor. Si el tumor no se puede extirpar, ciertos medicamentos pueden inhibir la secreción de cortisol.

Cuando el síndrome de Cushing es ocasionado por un tumor que segrega ACTH, la extirpación del tumor es la mejor forma de tratar este síndrome. La terapia sustitutiva con cortisol se necesita después de la cirugía hasta que se reanude la producción de éste. En algunos casos, se requiere terapia farmacológica con drogas de cortisona de por vida.

Expectativas (pronóstico):

La extirpación del tumor puede conducir a una recuperación total, pero existe la probabilidad de que reaparezca. La sobrevida de personas con tumores ectópicos depende del pronóstico general asociado con el tipo de tumor en particular. Sin tratamiento, el síndrome de Cushing puede ser mortal.

Complicaciones:

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe consultar con el médico si se presentan síntomas del síndrome de Cushing.

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