Síndrome de Marfan

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Síndrome de Marfan

Tratamiento:

Los problemas visuales se deben corregir cuando sea posible. Se debe tener cuidado, especialmente durante la adolescencia, para prevenir el desarrollo de la escoliosis.

Los medicamentos para disminuir la frecuencia cardíaca pueden ayudar a prevenir el estrés en la aorta. No se deben recomendar las actividades atléticas competitivas ni los deportes de contacto, para que no ocurra una lesión al corazón. En algunos casos, se necesita el reemplazo quirúrgico de la válvula y de la raíz de la aorta.

Las personas con el síndrome de Marfan deben tomar antibióticos antes de procedimientos dentales para prevenir una endocarditis . Igualmente, se debe vigilar muy de cerca a las mujeres embarazadas que tengan este síndrome, debido al incremento del estrés sobre el corazón y la aorta.

Grupos de apoyo:

National Marfan Foundation: www.marfan.org

Expectativas (pronóstico):

Las complicaciones relacionadas con el corazón pueden acortar el período de vida de las personas con esta enfermedad. Sin embargo, muchos pacientes sobreviven bien hasta los 60 años y el período de vida se puede extender más con un buen cuidado y una cirugía del corazón.

Complicaciones:

Las complicaciones pueden abarcar:

Situaciones que requieren asistencia médica:

Los expertos recomiendan la asesoría genética para las parejas con antecedentes de este trastorno que deseen tener hijos.

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