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Contenido en el Idioma Espa±ol de University of Maryland Medical Center.
SÃndrome de Marfan
Tratamiento:
Los problemas visuales se deben corregir cuando sea posible. Se debe tener cuidado, especialmente durante la adolescencia, para prevenir el desarrollo de la escoliosis.
Los medicamentos para disminuir la frecuencia cardÃaca pueden ayudar a prevenir el estrés en la aorta. No se deben recomendar las actividades atléticas competitivas ni los deportes de contacto, para que no ocurra una lesión al corazón. En algunos casos, se necesita el reemplazo quirúrgico de la válvula y de la raÃz de la aorta.
Las personas con el sÃndrome de Marfan deben tomar antibióticos antes de procedimientos dentales para prevenir una endocarditis . Igualmente, se debe vigilar muy de cerca a las mujeres embarazadas que tengan este sÃndrome, debido al incremento del estrés sobre el corazón y la aorta.
Grupos de apoyo:
National Marfan Foundation: www.marfan.org
Expectativas (pronóstico):
Las complicaciones relacionadas con el corazón pueden acortar el perÃodo de vida de las personas con esta enfermedad. Sin embargo, muchos pacientes sobreviven bien hasta los 60 años y el perÃodo de vida se puede extender más con un buen cuidado y una cirugÃa del corazón.
Complicaciones:
Las complicaciones pueden abarcar:
- Regurgitación aórtica
- Ruptura aórtica
- Endocarditis bacteriana
- Aneurisma aórtico disecante
- Agrandamiento de la base de la aorta
- Insuficiencia cardÃaca
- Prolapso de la válvula mitral
- Escoliosis
- Problemas de visión
Situaciones que requieren asistencia médica:
Los expertos recomiendan la asesorÃa genética para las parejas con antecedentes de este trastorno que deseen tener hijos.
- Fecha de revisión: 5/16/2007
- Versión en inglés revisada por: Brian Kirmse, MD, Mount Sinai School of Medicine, Department of Human Genetics, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
- Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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