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Esclerodermia - Treatment

Nombres alternativos

Esclerosis sistémica progresiva; Esclerodermia limitada; Esclerosis sistémica; Síndrome de CREST; Esclerodermia localizada; Enfermedad mixta del tejido conectivo; Morfea lineal

Tratamiento:

No existe ningún tratamiento específico para la esclerodermia.

El médico recetará medicamentos y otros tratamientos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

Los fármacos utilizados para tratar la esclerodermia abarcan:

  • Antinflamatorios potentes llamados corticosteroides.
  • Inmunodepresores como Metotrexato y Cytoxan.
  • Antinflamatorios no esteroides (AINES).

Otros tratamientos para síntomas específicos pueden abarcar:

  • Fármacos para la pirosis o problemas de deglución.
  • Medicamentos para la presión arterial (particularmente IECA) para problemas renales o de hipertensión arterial.
  • Fototerapia para aliviar el engrosamiento de la piel.
  • Medicamentos para mejorar la respiración.
  • Medicamentos para tratar el fenómeno de Raynaud.

El tratamiento generalmente también implica fisioterapia.

Grupos de apoyo:

Ver: recursos para la esclerodermia

Expectativas (pronóstico):

Algunas personas con esclerodermia tienen síntomas que se presentan rápidamente durante los primeros años y continúan empeorando. Sin embargo, en la mayoría de los pacientes, la enfermedad empeora lentamente.

Las personas que únicamente tienen síntomas en la piel tienen un mejor pronóstico. La esclerodermia generalizada (sistémica) puede causarle daño al corazón, los riñones, los pulmones o el tubo digestivo, lo cual puede ser mortal.

Los problemas pulmonares son la causa más común de muerte en pacientes con esclerodermia.

Complicaciones:

La causa más común de muerte en personas con esclerodermia es la cicatrización de los pulmones, denominada fibrosis pulmonar.

Otras complicaciones de esclerodermia abarcan:

Situaciones que requieren asistencia médica:

Solicite una cita con el médico si:

  • Tiene síntomas de esclerodermia.
  • Padece esclerodermia y los síntomas empeoran o si se presentan nuevos síntomas.
  • Reviewed last on: 2/14/2011
  • Michael E. Makover, MD, professor, attending in rheumatology, New York University Medical Center, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007.

Varga J, Denton CP. Systemic sclerosis and the scleroderma-spectrum disorders. In: Firestein GS, Budd RC, Harris ED Jr., et al., eds. Kelley's Textbook of Rheumatology. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2008:chap 77.

Clouse RE, Diamant NE. Esophageal motor and sensory function and motor disorders of the esophagus. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2006:chap 41.

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