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Contenido en el Idioma Español de University of Maryland Medical Center

Esclerodermia - Tratamiento

Nombres alternativos

Esclerosis sistémica progresiva; Esclerosis sistémica; Síndrome de CREST; Esclerodermia localizada

Tratamiento:

Los fármacos utilizados para tratar la esclerodermia abarcan:

Corticosteroides
Inmunodepresores (Metotrexato, Cytoxan)
Antinflamatorios no esteroides (AINES)

Otros tratamientos para síntomas específicos pueden abarcar:

Antiácidos para la acidez gástrica
Medicamentos para la presión arterial (particularmente IECA) para problemas renales o de hipertensión arterial
Medicamentos para mejorar la respiración
Medicamentos para tratar el fenómeno de Raynaud

El tratamiento generalmente incluye una combinación de fisioterapia, al igual que técnicas de protección de las articulaciones y la piel (por ejemplo, evitar el frío en el caso del fenómeno de Raynaud).

Grupos de apoyo:

Ver: recursos para la esclerodermia

Expectativas (pronóstico):

En la mayoría de los pacientes, la enfermedad empeora lentamente. Las personas que únicamente tienen compromiso de la piel tienen un mejor pronóstico. La muerte se puede presentar a raíz del compromiso del tracto gastrointestinal, el corazón, el riñón o el pulmón.

Un tipo de esclerodermia, llamado esclerodermia localizada, involucra sólo problemas de la piel de las manos y de la cara. Ésta empeora muy lentamente y por lo general no afecta ninguna otra parte del cuerpo.

La esclerodermia sistémica puede involucrar muchos órganos en el cuerpo. En algunas personas, progresará lentamente y no involucrará ningún órgano en el cuerpo. En otras, órganos como los pulmones, los riñones, los intestinos, la vesícula biliar y el corazón resultan comprometidos.

Para algunos, los síntomas y problemas se desarrollan rápidamente durante los primeros años y continúan empeorando. Otros empeoran mucho más lentamente. Los problemas con los pulmones son la causa más común de muerte en pacientes con esclerodermia.

Complicaciones:

Insuficiencia cardíaca
Insuficiencia renal
Malabsorción
Fibrosis pulmonar (la causa más común de muerte en personas con esclerodermia)
Hipertensión pulmonar

Situaciones que requieren asistencia médica:

Solicite una cita con el médico si:

Tiene síntomas de esclerodermia.
Padece esclerodermia y los síntomas empeoran o si se presentan nuevos síntomas.

Reviewed last on: 2/22/2009
Ariel D. Teitel, MD, MBA, Chief, Division of Rheumatology, St. Vincent’s Hospital, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007.

Harris ED Jr., Budd RC, Genovese MC, Firestein GS, Sargent JS, eds. Kelley's Textbook of Rheumatology. 7th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2005.

Clouse RE, Diamant NE. Esophageal Motor and Sensory Function and Motor Disorders of the Esophagus. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger & Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2006: chap 41.

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