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Enfermedad con cambios mínimos - All Information

Nombres alternativos

Síndrome nefrótico con cambio mínimo; Enfermedad de Nil; Nefrosis lipoide; Síndrome nefrótico idiopático de la niñez

Definición:

Es un trastorno renal que puede llevar a síndrome nefrótico, aunque las nefronas del riñón lucen normales bajo un microscopio regular.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

Cada riñón está compuesto de más de un millón de unidades llamadas nefronas, las cuales filtran la sangre y producen la orina.

En la enfermedad con cambios mínimos, hay un daño a los glomérulos, los pequeños vasos sanguíneos dentro de la nefrona. La enfermedad recibe su nombre debido a que este daño no es visible bajo un microscopio regular y sólo se puede observar con un microscopio electrónico.

La enfermedad con cambios mínimos es la causa más común de síndrome nefrótico en niños y también se observa en adultos.

La causa se desconoce, pero la enfermedad puede ocurrir después de:

  • Reacciones alérgicas
  • Vacunas recientes
  • Infección viral

Síntomas:

Puede haber síntomas de síndrome nefrótico:

  • Orina con apariencia espumosa
  • Inapetencia
  • Hinchazón, especialmente alrededor de los ojos, en pies y tobillos y en el abdomen
  • Aumento de peso (por retención de líquido)

La enfermedad con cambios mínimos no reduce la cantidad de orina producida y rara vez progresa a insuficiencia renal.

Signos y exámenes:

Es posible que el médico no vea ningún signo exterior obvio, excepto por la hinchazón. Los exámenes de orina y sangre revelan signos típicos del síndrome nefrótico, incluyendo:

  • Colesterol alto
  • Niveles altos de proteína en la orina
  • Bajos niveles de albúmina en la sangre

Una biopsia renal y el análisis del tejido con un microscopio electrónico pueden mostrar signos de la enfermedad con cambios mínimos. Si se realiza un examen de la biopsia de tejido renal por inmunofluorescencia, el resultado da negativo.

Tratamiento:

Los corticosteroides pueden curar la enfermedad con cambios mínimos en la gran mayoría de los niños. Algunos pacientes pueden requerir que se continúe con esteroides para mantener la remisión de la enfermedad.

Los adultos no responden tan bien a los esteroides como los niños, pero la mayoría aún comprueban que estos medicamentos son efectivos. Los adultos pueden tener más recaídas frecuentes y dependencia de los esteroides.

Los pacientes que tienen tres o más recaídas pueden mejorar con terapia citotóxica. En la mayoría de los casos, esto implica un medicamento llamado ciclofosfamida. Otros medicamentos que se han utilizado incluyen ciclosporina y clorambucilo.

La hinchazón se puede tratar con:

  • Medicamentos inhibidores de ECA
  • Control de la presión arterial
  • Diuréticos

A usted también se le puede solicitar que reduzca la cantidad de sal que ingiere.

Expectativas (pronóstico):

La enfermedad con cambios mínimos usualmente responde bien al tratamiento con corticosteroides, a menudo durante el primer mes. Se pueden presentar una recaída, pero los pacientes pueden mejorar después de un tratamiento prolongado con corticosteroides y medicamentos que inhiban el sistema inmunitario (medicamentos inmunodepresores).

Complicaciones:

Situaciones que requieren asistencia médica:

Solicite una cita con el médico si presenta síntomas de la enfermedad con cambios mínimos.

Si usted padece este trastorno, solicite una cita con el médico si sus síntomas empeoran o aparecen síntomas nuevos, incluyendo efectos secundarios de los medicamentos utilizados para el tratamiento del trastorno.

Prevención:

No existe una forma de prevención conocida.

  • Reviewed last on: 11/30/2009
  • David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; Herbert Y. Lin, MD, PHD, Nephrologist, Massachusetts General Hospital; Associate Professor of Medicine, Harvard Medical School. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Appel GB. Glomerular disorders and nephrotic syndromes. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 122.

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