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Contenido en el Idioma Español de University of Maryland Medical Center

Anemia drepanocítica - Síntomas

Nombres alternativos

Anemia causada por drepanocitos; Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS); Enfermedad de células falciformes

Síntomas:

Los síntomas por lo general no ocurren hasta la edad de 4 meses.

Casi todos los pacientes con anemia drepanocítica tienen episodios dolorosos (crisis) que pueden durar de horas a días. Estas crisis pueden afectar los huesos de la espalda, los huesos largos y el tórax.

Algunos pacientes tienen un episodio con intervalos de unos cuantos años, mientras que otros tienen muchos episodios por año. Estas crisis pueden ser tan graves que requieren hospitalización.

Los síntomas comunes abarcan:

Ataques de dolor abdominal
Dolor óseo
Jadeo
Retraso en el crecimiento y en la pubertad
Fatiga
Fiebre
Ictericia
Palidez
Frecuencia cardíaca rápida
Susceptibilidad a infecciones
Úlceras en la parte inferior de las piernas (en adolescentes y adultos)

Otros síntomas abarcan:

Dolor torácico
Sed excesiva
Micción frecuente
Erección dolorosa y prolongada (priapismo; esto ocurre en el 10 al 40% de los hombres con la enfermedad)
Visión deficiente/ceguera
Accidente cerebrovascular
Úlceras cutáneas

Pruebas y exámenes:

Los exámenes que frecuentemente se llevan a cabo para diagnosticar y controlar a los pacientes con anemia drepanocítica abarcan:

Otros exámenes pueden abarcar:

Bilirrubina
Oxígeno en la sangre
Tomografía computarizada o resonancia magnética
Frotis periférico
Creatinina sérica
Hemoglobina en suero
Potasio sérico elevado
Cilindros urinarios o sangre en la orina
Conteo de glóbulos blancos

Glóbulos rojos drepanocíticos

Glóbulos rojos normales

Glóbulos rojos drepanocíticos múltiples

Glóbulos rojos drepanocíticos

Glóbulos rojos: falciformes y cuerpos de Pappenheimer

Elementos de la sangre formados

Células sanguíneas

Reviewed last on: 4/5/2009
Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Lee MT, Piomelli S, Granger S, et al. Stroke Prevention Trial in Sickle Cell Anemia (STOP): extended follow-up and final results. Blood. Aug 1, 2006;108(3):847-52.

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U.S. Preventive Services Task Force. Screening for Sickle Cell Disease in Newborns: U.S. Preventive Services Task Force Recommendation Statement. Agency for Healthcare Research and Quality, Rockville, MD. Sep 2007:AHRQ Publication No. 07-05104-EF-2.

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