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Contenido en el Idioma Espa±ol de University of Maryland Medical Center.
Anemia aplásica secundaria
Nombres alternativos:
Anemia aplásica adquirida
Tratamiento:
En la anemia aplásica secundaria, es vital que se elimine el agente causal y, en algunos casos, puede llevar a la recuperación.
Los casos leves de anemia aplásica se pueden tratar con cuidados complementarios o pueden no requerir tratamiento. Las transfusiones de sangre y de plaquetas ayudan a corregir los conteos sanguÃneos anormales y alivian algunos de los sÃntomas en los casos moderados.
La anemia aplásica grave, que aparece como conteos muy bajos de células sanguÃneas, es una afección potencialmente mortal. En los casos graves de la enfermedad, se indica un trasplante de médula ósea para pacientes jóvenes. Existe un tratamiento alternativo con globulina antitimocÃtica (ATG, por sus siglas en inglés) para adultos mayores o para aquellos que no tienen un donante de médula ósea compatible.
La ATG es un suero de caballo que contiene anticuerpos contra células T humanas y que se utiliza en un intento por inhibir el sistema inmunitario del cuerpo, permitiendo que la médula ósea reanude su función de generar células sanguÃneas. Asimismo, se pueden usar otros medicamentos para inhibir el sistema inmunitario, como ciclosporina y ciclofosfamida (Citoxan), e igualmente se han utilizado corticosteroides y andrógenos.
Expectativas (pronóstico):
La anemia aplásica no tratada es una enfermedad que conduce a la muerte rápida. El trasplante de médula ósea ha sido exitoso en personas jóvenes con una tasa de supervivencia a largo plazo de un 80% y, en personas mayores, la tasa de supervivencia es del 40 al 70%.
Complicaciones:
- Infección
- Sangrado en el cerebro
- Muerte causada por hemorragia, complicaciones infecciosas del trasplante de médula ósea, rechazo del injerto de la médula ósea o reacción grave a la globulina antitimocÃtica (ATG)
Situaciones que requieren asistencia médica:
Se debe buscar asistencia médica si se presenta sangrado sin razón aparente.
- Fecha de revisión: 10/30/2006
- Versión en inglés revisada por: William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
- Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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