Tratamiento:

La enfermedad en su etapa temprana a menudo no requiere tratamiento específico, pero es importante hacer un control minucioso por parte del médico.

Se puede necesitar quimioterapia si se presenta fatiga, anemia, trombocitopenia o inflamación de los ganglios linfáticos. Comúnmente, se utilizan algunas drogas quimioterapéuticas para tratar la LLC. Una de ellas es el clorambucilo (Leukeran) y también se pueden utilizar la fludarabina y la ciclofosfamida (Citoxan).

El rituximab (Rituxan) igualmente se puede utilizar solo o en combinación con quimioterapia tradicional. El alentuzumab (Campath) está aprobado para los pacientes con LLC que no han respondido a la fludarabina.

En raras ocasiones, se puede utilizar la radiación para los ganglios linfáticos inflamados. Es posible que sea necesario hacer transfusiones sanguíneas o plaquetarias. El trasplante de células madre se puede utilizar en las etapas avanzadas de la enfermedad.

Grupos de apoyo:

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar con la vinculación del paciente a un grupo de apoyo, en el que los miembros comparten experiencias y problemas comunes.

Expectativas (pronóstico):

El pronóstico depende de la etapa de la enfermedad. La mitad de los pacientes diagnosticados en las primeras etapas de la enfermedad viven por más de 12 años. Algunos exámenes nuevos que estudian las células y los cambios genéticos pueden ayudar a predecir la expectativa de vida.

Complicaciones:

• Hipogamaglobulinemia (niveles reducidos de anticuerpos) que aumenta la susceptibilidad a la infección
• Otro cáncer
• Efectos secundarios de la quimioterapia
• Sangrado a causa del bajo número de plaquetas
• Fatiga por anemia
• Anemia hemolítica autoinmunitaria
• Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe buscar asistencia médica si se presenta agrandamiento de los ganglios linfáticos o fatiga, hematomas, sudoración excesiva o pérdida de peso inexplicable.