Tratamiento:

En los niños, con frecuencia, la enfermedad desaparece sin tratamiento; sin embargo, algunos pueden necesitarlo.

Los adultos generalmente comienzan con un medicamento antinflamatorio llamado prednisona. En algunos casos, se recomienda la cirugía para extirpar el bazo ( esplenectomía). Esto puede ayudar a incrementar el conteo de plaquetas en aproximadamente el 50% de los pacientes. Sin embargo, en lugar de esto, generalmente se recomiendan otros tratamientos farmacológicos.

Si la enfermedad no mejora con prednisona, otros tratamientos pueden abarcar:

• Un medicamento llamado danazol (Danocrine) oral
• Inyecciones con dosis altas de gammaglobulina (un factor inmunitario)
• Fármacos que inhiben el sistema inmunitario
• Filtración de anticuerpos fuera del torrente sanguíneo
• Terapia anti-RhD para personas con ciertos tipos de sangre

Las personas con púrpura trombocitopénica idiopática no deben tomar ácido acetilsalicílico (aspirin ), ibuprofeno y warfarina, ya que estos fármacos interfieren con la función de las plaquetas y la coagulación de la sangre, y puede haber sangrado.

Expectativas (pronóstico):

Con tratamiento, la probabilidad de remisión (período libre de síntomas) es buena. Rara vez, la púrpura trombocitopénica idiopática puede convertirse en una dolencia crónica en adultos y reaparecer aún después de un período sin síntomas.

Complicaciones:

Se puede presentar hemorragia súbita y severa del tubo digestivo. Igualmente, puede ocurrir un sangrado dentro del cerebro.

Situaciones que requieren asistencia médica:

Acuda a la sala de urgencias o llame al número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos) si se presenta sangrado intenso o si se presentan otros síntomas nuevos.