Tratamiento:

En los niños, con frecuencia, la enfermedad transcurre sin tratamiento.

En adultos, el tratamiento inicial generalmente es con una droga llamada prednisona. Algunas veces, se indica una esplenectomía (extirpación del bazo). El bazo es el sitio principal de destrucción de las plaquetas, pero su extirpación solamente elevará el conteo de plaquetas en el 50% de las personas.

Cuando la enfermedad no responde al tratamiento inicial, se pueden aplicar otros tratamientos como:

• Danazol oral (Danocrine)
• Inyecciones con dosis altas de gamma globulina (un factor inmunitario)
• Medicamentos que inhiben el sistema inmunitario
• Paso de la sangre sobre una columna de proteína A (Prosorba), la cual filtra los anticuerpos fuera del torrente sanguíneo
• La terapia anti-RhD también puede ser de ayuda para personas con tipos de sangre específicos

Las personas con púrpura trombocitopénica idiopática deben evitar tomar aspirina, ibuprofeno y warfarina, ya que estos medicamentos interfieren con la función de las plaquetas y de la coagulación de la sangre, y puede haber sangrado.

Expectativas (pronóstico):

La probabilidad de remisión (período libre de síntomas) es buena con prednisona o con una esplenectomía. Rara vez, la púrpura trombocitopénica idiopática puede convertirse en una dolencia crónica en adultos y reaparecer aún después de la remisión.

Complicaciones:

• Sangrado severo
• Sangrado hacia el cerebro o pérdida de sangre hacia el tracto digestivo

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe ir a la sala de emergencias o llamar al número local de emergencia (como el 911 en los Estados Unidos) si se presenta sangrado intenso o si se presentan síntomas nuevos.