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Enfermedad de von Willebrand

Definición:

Es el trastorno hemorrágico hereditario más común.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La enfermedad de Von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de Von Willebrand, que ayuda a las plaquetas a amontonarse y adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre.

La enfermedad de Von Willebrand afecta tanto a hombres como a mujeres y la mayoría de los casos son leves. El sangrado se puede presentar después de un procedimiento quirúrgico o de una extracción dental y puede disminuir durante el embarazo. Esta condición puede empeorar con el uso de aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES).

El factor principal de riesgo es un antecedente familiar de trastorno hemorrágico. En las mujeres que presentan sangrado menstrual profuso o prolongado, la enfermedad de Von Willebrand es más común en las caucásicas que en las afroamericanas.

Referencias:

Kumar V, Abbas AK, Fausto N. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease . 7th ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2005:654-655.

Noble J. Textbook of Primary Care Medicine . 3rd ed. St. Louis, Mo: Mosby; 2001:1047.

Marx J. Rosen’s Emergency Medicine: Concepts and Clinical Practice . 5th ed. St. Louis, Mo: Mosby; 2002:1693.

Formación de coágulos sanguíneos

Coágulos sanguíneos

Fecha de revisión: 2/7/2006
Versión en inglés revisada por: William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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