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Deficiencia del factor XII (factor de Hageman) - Toda la información

Definición:

La deficiencia del factor XII, una proteína involucrada en la coagulación de la sangre, es un trastorno hereditario asintomático que no causa sangrado anormal en la persona afectada, pero la sangre se demora más de lo normal para coagularse en un tubo de ensayo.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La deficiencia del factor XII es un trastorno hereditario poco común y generalmente se encuentra cuando se hacen pruebas de coagulación para exámenes de rutina. Esta deficiencia no está asociada con sangrado anormal.

Síntomas:

Generalmente no hay síntomas.

Signos y exámenes:

Tratamiento:

Por lo general, el tratamiento es innecesario.

Expectativas (pronóstico):

Se espera que el resultado final sea bueno sin tratamiento.

Complicaciones:

En general, no se presentan complicaciones.

Situaciones que requieren asistencia médica:

Usualmente, el médico descubre esta enfermedad cuando se nota un tiempo de coagulación prolongado en el proceso de practicar otros exámenes de laboratorio.

Prevención:

Se trata de una enfermedad hereditaria para la cual se desconoce una forma de prevención.

  • Fecha de revisión: 2/26/2007
  • Versión en inglés revisada por:William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
  • Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc

Referencias

McPherson RA and Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 21st ed. Philadelphia, Pa.: WB Saunders; 2006.

Hoffman R, Benz Jr. EJ, Shattil SJ, et al., eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 4th ed. Philladelphia, Pa: Churchill Livingston; 2005:2089-90.

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