Es un problema de coagulación de la sangre causado por la falta de una sustancia (protrombina) que se necesita para que la sangre coagule.
Hipoprotrombinemia; Deficiencia de protrombina
Cuando uno sangra, el cuerpo inicia una serie de actividades que ayudan a que la sangre se coagule, lo cual se denomina cascada de la coagulación. El proceso involucra proteÃnas especiales, llamadas factores de coagulación, dentro de los cuales está el factor II. Cada reacción del factor desencadena la próxima reacción y el producto final de la cascada es la formación del coágulo de sangre .
Cuando faltan ciertos factores de la coagulación o están muy bajos, normalmente no tiene lugar la reacción en cadena. En este trastorno, el sangrado va de leve a severo.
La deficiencia congénita del factor II es un trastorno hereditario muy raro que se da en familias (hereditario) y que ocasiona una coagulación deficiente de la sangre. Ambos padres deben ser portadores para transmitÃrselo a sus hijos y el hecho de tener un antecedente familiar de un trastorno hemorrágico es un factor de riesgo.
La deficiencia adquirida del factor II es común y resulta de la deficiencia de vitamina K , enfermedad hepática grave y uso de medicamentos para prevenir la coagulación (anticoagulantes). Los factores de riesgo para la deficiencia de vitamina K incluyen: uso prolongado de antibióticos, obstrucción de las vÃas biliares y absorción inadecuada de los nutrientes por parte del tracto intestinal ( malabsorción intestinal ). Algunos niños recién nacidos nacen con deficiencia de esta vitamina.
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McPherson RA, Pincus MR. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods . 21st ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2006: 741.
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