Tratamiento:

Los casos leves de anemia aplásica se pueden tratar con cuidados médicos complementarios o pueden no requerir tratamiento.

En casos moderados, las transfusiones de sangre y de plaquetas ayudarán a corregir los conteos sanguíneos anormales y aliviar algunos síntomas.

La anemia aplásica severa, que aparece como un conteo sanguíneo muy bajo, es una afección potencialmente mortal. El trasplante de médula ósea se recomienda para enfermedad severa en pacientes jóvenes.

Para adultos mayores o para aquellos que no tengan un donante de médula ósea compatible, la globulina antitimocítica de caballo (Atgam) o la globulina antitimocítica de conejos (timoglobulina) son tratamientos alternativos. Estos medicamentos inhiben el sistema inmunitario del cuerpo, permitiendo que la médula ósea produzca glóbulos sanguíneos una vez más. Atgam se puede emplear con otra droga como ciclosporina.

También se pueden emplear otros medicamentos para inhibir el sistema inmunitario, como ciclofosfamida (Cytoxan) o corticoesteroides.

Expectativas (pronóstico):

La anemia aplásica no tratada es una enfermedad que conduce a muerte rápida. El trasplante de médula ósea ha tenido éxito en personas jóvenes, con una tasa de supervivencia a largo plazo del 80%, mientras que las personas mayores tienen una tasa de supervivencia del 40 al 70%.

Complicaciones:

• Infecciones graves o sangrado
• Complicaciones del trasplante de médula ósea (insuficiencia del injerto o enfermedad de injerto contra huésped)
• Reacciones a los medicamentos (los pacientes pueden tener reacciones al Atgam)

Situaciones que requieren asistencia médica:

Llame al médico o acuda a la sala de emergencias si se presenta sangrado sin causa aparente o si éste es difícil de detener. Asimismo, consulte si nota infecciones frecuentes o fatiga inusual.