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Home > Medical Reference > Encyclopedia (English)

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Eliptocitosis hereditaria - Síntomas

Nombres alternativos

Eliptocitosis de tipo hereditario

Síntomas:

  • Fatiga
  • Dificultad para respirar
  • Piel amarilla (ictericia) que puede persistir por un largo período en un recién nacido

Signos y exámenes:

Un examen físico por parte del médico ocasionalmente puede mostrar esplenomegalia.

Los siguientes exámenes pueden ayudar a diagnosticar la afección:

  • La bilirrubina puede estar elevada.
  • Un frotis de sangre puede mostrar glóbulos rojos elípticos.
  • Un conteo sanguíneo completo (CSC) puede mostrar anemia o destrucción de los glóbulos rojos.
  • El colesterol "malo" LDH puede estar alto.
  • La ecografía de la vesícula biliar puede mostrar cálculos biliares.
  • Reviewed last on: 11/8/2008
  • David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and James R. Mason, MD, Oncologist, Director, Blood and Marrow Transplantation Program and Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Golan DE. Hemolytic anemias: red cell membrane and metabolic defects. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 165.

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997- A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.
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