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Contenido en el Idioma Español de University of Maryland Medical Center

Eliptocitosis hereditaria - Tratamiento

Nombres alternativos

Eliptocitosis de tipo hereditario

Tratamiento:

No existe tratamiento necesario para este trastorno, a menos que haya ruptura de los glóbulos rojos. La cirugía para extirpar el bazo puede disminuir la ruptura de dichos glóbulos rojos.

Expectativas (pronóstico):

La mayoría de las personas que tienen eliptocitosis hereditaria no presentan problemas y desconocen que padecen este trastorno.

Complicaciones:

La eliptocitosis es generalmente inofensiva. En los casos leves, menos del 15% de los glóbulos rojos tienen forma ovalada. Sin embargo, algunas personas pueden presentar crisis en las cuales los glóbulos rojos se rompen, liberando su hemoglobina. Los individuos afectados con esta enfermedad pueden desarrollar anemia, ictericia y cálculos biliares.

Situaciones que requieren asistencia médica:

La persona debe consultar con el médico si presenta ictericia que no desaparece o síntomas de anemia o cálculos biliares.

Glóbulos rojos con eliptocitosis

Células sanguíneas

Fecha de revisión: 4/1/2007
Versión en inglés revisada por:Mark Levin, MD, Hematologist and Oncologist, Newark, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc

Referencias

Gallagher PG. Hereditary elliptocytosis: spectrin and protein 4.1R. Semin Hematol. 2004 Apr; 41(2): 142-64.

Kasper D, Braunwald E, Fauci A, et al. Harrison's Principals of Internal Medicine. 16th edition [online version]. New York, NY: McGraw Hill; 2005.

Hoffman R, Benz EJ, Shattil SS, et al. Hematology: Basic Principles and Practice. 4th ed. Orlando, Fl: Churchill Livingstone; 2005.

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