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Ovalocitosis hereditaria - Toda la información

Nombres alternativos

Ovalocitosis de tipo hereditario

Definición:

Es una forma de eliptocitosis hereditaria, una afección poco común que se transmite de padres a hijos y en la cual las células sanguíneas tienen una forma ligeramente ovalada en lugar de ser redondas.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.

Síntomas:

Los bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden padecer anemia e ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas y se conocen como asintomáticos.

Signos y exámenes:

Una evaluación por parte del médico ocasionalmente puede mostrar un agrandamiento del bazo.

Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo el microscopio. Igualmente, se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:

Tratamiento:

En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomía).

Complicaciones:

La afección puede estar asociada con problemas renales.

  • Fecha de revisión: 2/6/2007
  • Versión en inglés revisada por:William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
  • Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc

Referencias

Jeng MR. Hematologic problems in immigrants from Southeast Asia. Hematol Oncol Clin North Am. Dec 2004; 18(6): 1405-22, x.

Laosombat V, Dissaneevate S, Wongchanchailert M, Satayasevanaa B. Neonatal anemia associated with Southeast Asian ovalocytosis. Int J Hematol. 2005 Oct;82(3):201-5.

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