Definición:

La anemia hemolítica es una afección en la cual hay un número insuficiente de glóbulos rojos en la sangre, debido a su destrucción prematura. Existen muchos tipos específicos de este tipo de anemia, los cuales se describen de manera individual.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea es incapaz de incrementar la producción para compensar la destrucción prematura de los glóbulos rojos. Si la médula ósea es capaz de mantenerse a la par con la destrucción inicial, no se presenta la anemia (algunas veces se denomina hemólisis compensada).

Existen muchos tipos de anemia hemolítica que se clasifican según la razón que se dé para la destrucción prematura de los glóbulos rojos. El defecto puede estar dentro del mismo glóbulo rojo sanguíneo (factor intrínseco) o fuera de éste (factores extrínsecos).

Los factores intrínsecos están a menudo presentes en el nacimiento (hereditarios) y abarcan:

• Anomalías en las proteínas que forman los glóbulos rojos normales
• Diferencias en la proteína dentro de un glóbulo rojo que lleva oxígeno (hemoglobina)

Los factores extrínsecos abarcan:

• Respuestas anormales del sistema inmunitario
• Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos pequeños
• Ciertas infecciones
• Efectos secundarios a causa de medicamentos

Los tipos de anemia hemolítica abarcan:

• Hemoglobinopatía SC (similar en síntomas a la anemia drepanocítica)
• Anemia hemolítica debido a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
• Eliptocitosis hereditaria
• Ovalocitosis hereditaria
• Esferocitosis hereditaria
• Anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática
• Malaria
• Anemia hemolítica microangiopática (MAHA, por sus siglas en inglés)
• Anemia hemolítica no inmunitaria causada por químicos o toxinas
• Hemoglobinuria paroxística nocturna
• Anemia hemolítica inmunitaria secundaria
• Anemia drepanocítica
• Talasemia
• Transfusión de sangre de un donante con un tipo sanguíneo diferente