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Enfermedad de la hemoglobina C - Información general

Nombres alternativos

Hemoglobina clínica C

Definición:

Es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos y que lleva a un tipo de anemia, que hace que los glóbulos rojos se decompongan más temprano de lo normal.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La hemoglobina C es un problema que se presenta con la hemoglobina, la parte de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Es un tipo de hemoglobinopatía ocasionada por un problema con un gen llamado beta globina.

La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en personas de raza negra y hay mayor probabilidad de desarrollarla si alguien en la familia la ha padecido.

Células sanguíneas

Reviewed last on: 11/14/2008
David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and James R. Mason, MD, Oncologist, Director, Blood and Marrow Transplantation Program and Stem Cell Processing Lab, Scripps Clinic, Torrey Pines, California. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Goldman L, Ausiello D. Cecil Textbook of Medicine. 23rd. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 2007:1225-1226.

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