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Defectos congénitos de la función plaquetaria

Nombres alternativos:

Enfermedad por defecto de almacenamiento intraplaquetario; Trombastenia de Glanzmann; Síndrome de Bernard-Soulier; Anomalías congénitas de la función plaquetaria

Tratamiento:

No hay tratamiento específico para estos trastornos. Todas las personas con trastornos hemorrágicos deben evitar tomar aspirina porque se sabe que prolonga el tiempo de sangrado (el tiempo que tardan en activarse los mecanismos de coagulación en la sangre). Igualmente, se pueden hacer transfusiones de plaquetas cuando los pacientes tienen sangrados intensos.

Expectativas (pronóstico):

El tratamiento generalmente puede controlar el sangrado. Sin embargo, los defectos congénitos de la función plaquetaria son trastornos de por vida para los cuales no hay cura. Los pacientes deben tomar precauciones para evitar sangrados.

Complicaciones:

Sangrado intenso
Anemia ferropénica en mujeres con menstruación

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe acudir al médico si se presenta sangrado o hematomas sin causa conocida o si el sangrado no responde al método usual de control.

Formación de coágulos sanguíneos

Coágulos sanguíneos

Fecha de revisión: 2/6/2007
Versión en inglés revisada por: William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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