Neuritis periférica
Los tres principales tipos de nervios son: sensoriales, motores y autonómicos. Los síntomas dependen del tipo de nervio afectado y la neuropatía puede afectar a uno o a una combinación de todos los tres tipos de nervios. Los síntomas también dependen de si el padecimiento afecta a todo el cuerpo o simplemente a un nervio (como en el caso de una lesión).
CAMBIOS EN LA SENSIBILIDAD:
El daño a las fibras sensoriales ocasiona cambios en la sensibilidad, sensaciones urentes, neuralgia, hormigueo o entumecimiento o una incapacidad para determinar la posición de la articulación, lo cual causa falta de coordinación.
En muchos casos de neuropatías, los cambios en la sensibilidad a menudo comienzan en los pies y progresan hacia el centro del cuerpo con compromiso de otras áreas a medida que la afección empeora.
DIFICULTADES DE MOVIMIENTO:
El daño a las fibras motoras interfiere con el control muscular y puede causar debilidad, pérdida del volumen muscular y pérdida de la destreza. Algunas veces, los calambres son un signo de compromiso del nervio motor.
Otros síntomas relacionados con los músculos incluyen:
SÍNTOMAS AUTONÓMICOS:
Los nervios autonómicos controlan las funciones voluntarias y semi involuntarias, tales como el control de los órganos internos y de la presión arterial. El daño a estos nervios puede causar:
Se necesita una historia detallada para determinar la causa de la neuropatía. El examen neurológico puede mostrar anomalías del movimiento, de la sensibilidad o de la función de un órgano (ver también las entradas sobre la disfunción del nervio específico). Así mismo, se pueden presentar cambios en los reflejos y en la masa muscular.
Algunos de los exámenes que muestran la neuropatía son:
Los exámenes para detectar la neuropatía se realizan de acuerdo con la causa que se sospecha provoca el trastorno, como lo indican la historia clínica, los síntomas presentados y el patrón de desarrollo de los síntomas. Los exámenes pueden incluir diversas pruebas de sangre, radiografías, gammagrafías u otros exámenes y procedimientos.
Delalande S, de Seze J, Fauchais AL, et al. Neurologic manifestations in primary Sjogren syndrome: a study of 82 patients. Medicine (Baltimore). 2004 Sep;83(5):280-91.
Mori K, Iijima M, Sugiura M. Sjogren's syndrome associated painful sensory neuropathy without sensory ataxia. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003 Sep;74(9):1320-2.
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