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Contenido en el Idioma Espa±ol de University of Maryland Medical Center.
Esclerosis lateral amiotrófica
Nombres alternativos:
Enfermedad de Lou Gehrig; ALS
Tratamiento:
No se conoce curación para la esclerosis lateral amiotrófica. El primer tratamiento farmacológico para esta enfermedad es un medicamento llamado riluzol que puede prolongar la vida, pero no contrarresta ni detiene el progreso de la enfermedad.
El objetivo del tratamiento es el control de los sÃntomas. El baclofeno o el diazepam se pueden usar para controlar la espasticidad que interfiere con las actividades de la vida cotidiana, mientras que el trihexifenidil o la amitriptilina se pueden prescribir para personas que presenten problemas para deglutir su propia saliva.
La fisioterapia, la rehabilitación y el uso de dispositivos ortopédicos o silla ruedas, o medidas ortopédicas pueden ser necesarios para maximizar la función muscular y la salud en general.
La asfixia es común, por lo que se puede requerir la colocación de una sonda en el estómago para la alimentación (gastrostomÃa).
Se recomienda la remisión del paciente a un otorrinolaringólogo. Igualmente, es importante consultar con un nutricionista para prevenir la pérdida de peso, especialmente en pacientes con limitaciones en su capacidad para deglutir.
El uso de dispositivos para ayudar con la respiración incluye máquinas que se utilizan únicamente en la noche, al igual que la ventilación mecánica. Los pacientes deben hablar con los médicos acerca de sus deseos con respecto al uso de la respiración artificial.
Grupos de apoyo:
El apoyo emocional es vital para el manejo de este trastorno, dado que la función mental no resulta afectada. Los grupos como la ALS Association pueden estar disponibles para ayudar a la persona a manejar este problema. Ver grupo de apoyo para ALS.
Expectativas (pronóstico):
Hay una pérdida progresiva de la capacidad para desenvolverse o cuidar de sà mismo. La muerte a menudo ocurre en un perÃodo que va de 3 a 5 años después del diagnóstico, aunque hay algunos casos raros de personas que sobreviven durante décadas.
Complicaciones:
- Pérdida de la capacidad para cuidar de sà mismo
- Inhalación de alimentos sólidos o lÃquidos
- NeumonÃa
- Insuficiencia respiratoria (Ver sÃndrome de dificultad respiratoria del adulto )
- Ruptura de la piel (úlceras de decúbito)
- Pérdida de peso
Situaciones que requieren asistencia médica:
Se debe buscar asistencia médica si los sÃntomas indican esclerosis lateral amiotrófica, particularmente si existen antecedentes de esta enfermedad en la familia. Igualmente, si se ha diagnosticado esclerosis lateral amiotrófica y si los sÃntomas empeoran o se presentan nuevos sÃntomas.
El aumento de la dificultad para deglutir, la dificultad respiratoria y los episodios de apnea son sÃntomas que requieren atención médica inmediata.
- Fecha de revisión: 8/7/2006
- Versión en inglés revisada por: Daniel Kantor, M.D., Director of the Comprehensive MS Center, Neuroscience Institute, University of Florida Health Science Center, Jacksonville, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
- Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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