Tratamiento:

Los tumores hipofisarios por lo general no son cancerosos y por lo tanto no se diseminan a otras áreas del cuerpo. Sin embargo, pueden provocar problemas graves al ejercer presión sobre nervios y vasos sanguíneos importantes.

A menudo, es necesaria la cirugía para extirpar el tumor, en especial si éste está presionando los nervios ópticos, lo cual podría provocar ceguera.

La mayor parte del tiempo, los tumores hipofisarios se pueden extirpar a través de la nariz y los senos paranasales. Sin embargo, algunos tumores no se pueden eliminar de esta manera y requieren una extirpación a través del cráneo (transcraneal).

Se puede utilizar radioterapia para reducir el tamaño del tumor, ya sea en combinación con cirugía o para personas que no pueden someterse a una cirugía.

Los siguientes medicamentos pueden reducir el tamaño de algunos tipos de tumores:

• Bromocriptina o cabergolina es la terapia de primera línea para tumores que liberan prolactina. Estos fármacos disminuyen los niveles de prolactina y reducen el tamaño del tumor.
• En algunas ocasiones, se utiliza ocreotida o pegvisomant para tumores que liberan hormona del crecimiento, especialmente cuando es improbable que la cirugía produzca una curación.

Grupos de apoyo:

Expectativas (pronóstico):

Si el tumor se puede extirpar quirúrgicamente, el pronóstico es de aceptable a bueno, dependiendo de si se elimina todo el tumor.

Complicaciones:

La complicación más seria es la ceguera que puede presentarse si se daña severamente el nervio óptico.

Se pueden causar desequilibrios hormonales permanentes por el tumor o por su extirpación, lo cual puede requerir el reemplazo de las hormonas afectadas.

Situaciones que requieren asistencia médica:

La persona debe consultar con el médico si desarrolla cualquier síntoma de un tumor hipofisario.