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Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth - Tratamiento

Nombres alternativos

Disfunción hereditaria del nervio peroneo; Neuropatía hereditaria del peroneo; Atrofia muscular neuropática progresiva del peroneo; Neuropatía hereditaria sensoriomotora

Tratamiento:

No se conoce cura para esta enfermedad. La cirugía o los equipos ortopédicos, como dispositivos o zapatos ortopédicos, pueden facilitar la actividad de caminar.

La terapia ocupacional o la fisioterapia pueden ayudar a mantener la fuerza muscular y mejorar el desempeño independiente.

Expectativas (pronóstico):

La enfermedad Charcot-Marie-Tooth empeora lentamente. Algunas partes del cuerpo pueden presentar entumecimiento y el dolor puede fluctuar de leve a intenso. La enfermedad puede a la larga causar una discapacidad, pero no es una afección potencialmente mortal.

Complicaciones:

  • Disminución progresiva de la capacidad para caminar
  • Lesión a las áreas del cuerpo que experimentan disminución de la sensibilidad
  • Debilidad progresiva

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe acudir al médico si se experimenta debilidad persistente o disminución de la sensibilidad en pies o piernas.

  • Fecha de revisión: 7/10/2007
  • Versión en inglés revisada por:A.D.A.M. Editorial Team: Greg Juhn, M.T.P.W., David R. Eltz, Kelli A. Stacy. Previously reviewed by Brian Kirmse, MD, Mount Sinai School of Medicine, Department of Human Genetics, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network (5/16/2007).
  • Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc
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