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Enfermedad de Pick
Definición:
La enfermedad de Pick es una forma rara e irreversible de demencia que ocasiona cambios de personalidad, pérdida de las habilidades sociales, pérdida de la función intelectual y trastornos en el habla.Â
Nombres alternativos:
Afasia progresiva primaria; Afasia primaria progresiva; Demencia semántica; Demencia frontotemporal; Enfermedad de Arnold Pick
Causas, incidencia y factores de riesgo:
De alguna manera, la enfermedad de Pick es similar a la enfermedad de Alzheimer , sin embargo, la primera tiende a afectar únicamente a ciertas áreas del cerebro, mientras que la segunda puede afectar cualquier parte.
La aparición temprana de cambios de personalidad es lo que ayuda a diferenciar la enfermedad de Pick de la enfermedad de Alzheimer (la pérdida de la memoria a menudo es el sÃntoma principal de la enfermedad de Alzheimer). Las personas con enfermedad de Pick tienden a comportarse de manera inapropiada en diversos escenarios sociales. Los cambios en el comportamiento continúan empeorando y con frecuencia son uno de los sÃntomas más perturbadores de esta enfermedad.
La enfermedad de Pick es poco común y se da más en mujeres que en hombres. Se puede presentar en personas hasta de 20 años, pero generalmente comienza entre las edades de 40 y 60 años, con una edad de inicio promedio a los 54 años.
La enfermedad puede progresar lentamente. Con el tiempo, los tejidos en dos partes del cerebro (lóbulos frontal y temporal) se encogen, lo cual se denomina atrofia. SÃntomas tales como cambios en el comportamiento, dificultades en el habla y deterioro de la capacidad intelectual ocurren gradualmente, pero siguen empeorando.
Las personas que padecen la enfermedad de Pick tienen anomalÃas llamadas cuerpos de Pick y células de Pick dentro de las células nerviosas en las áreas dañadas del cerebro. Estos cuerpos y células de Pick contienen una forma anormal de una proteÃna llamada tau. La causa exacta de estas anomalÃas se desconoce.
Aún no se ha determinado una base genética para la enfermedad y la mayorÃa de los casos de enfermedad de Pick no son hereditarios.
Referencias:
Moore DP, Jefferson JW. Handbook of Medical Psychiatry . 2nd ed. St. Louis, MO: Mosby; 2004.
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Grossman M. Frontotemporal dementia:Â a review. J Intl Neuropsychol Soc . 2002;8:566-583.
Grossman M. Progressive aphasic syndromes: clinical and theoretical advances. Curr Opin Neurol . 2002;15:1-5.
McKhann G, Albert M, Grossman M, Miller B, Dickson D, Trojanowski J. Clinical and pathological diagnosis of frontotemporal dementia. Arch Neurology . 2001;58:1803-1809.
- Fecha de revisión: 11/7/2005
- Versión en inglés revisada por: Kevin Sheth, MD, Department of Neurology, Brigham and Women's Hospital and Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
- Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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