Síntomas:

Los síntomas tienden a comenzar más temprano en las personas que padecen el tipo hereditario. El síntoma principal es la torpeza ( ataxia) que empeora lentamente. También puede haber problemas de equilibrio, dificultad para hablar y para caminar.

Otros síntomas pueden ser:

• Movimientos oculares anormales
• Movimientos anormales
• Problemas de la vejiga o de los intestinos
• Dificultad para deglutir
• Espasmos musculares
• Rigidez o inflexibilidad muscular
• Daño a nervios (neuropatía)
• Temblor
• Disfunción sexual

Signos y exámenes:

Para realizar el diagnóstico, es necesario hacer un completo examen médico y del sistema nervioso y el cerebro (neurológico), al igual que conocer los síntomas y los antecedentes familiares.

No existen exámenes específicos para esta afección. Una resonancia magnética del cerebro puede mostrar cambios en el tamaño de las estructuras cerebrales, especialmente a medida que la enfermedad empeora. Esto sirve para realizar el diagnóstico, pero no necesariamente descarta la presencia de esta afección.

Se pueden realizar otros exámenes para descartar otras afecciones, lo cual puede incluir estudios de la deglución para ver si una persona puede tragar alimentos sólidos y líquidos sin problema.