Corea de Huntington
Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento y pueden abarcar:
Los movimientos anormales e inusuales abarcan:
Demencia que empeora lentamente, incluyendo:
Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son:
Síntomas en los niños:
El médico llevará a cabo un examen físico y puede hacer preguntas acerca de los síntomas y los antecedentes familiares del paciente. También se llevará a cabo un examen neurológico. El médico puede ver signos de:
Una tomografía computarizada de la cabeza puede mostrar pérdida de tejido cerebral, especialmente en lo profundo del cerebro.
Otros exámenes que pueden mostrar signos de enfermedad de Huntington son:
Puede haber disponibilidad de estudios con marcadores de ADN para determinar si usted es portador del gen para la enfermedad de Huntington.
Lang A. Other movement disorders. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 434.