Enfermedad de Huntington

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Enfermedad de Huntington

Nombres alternativos:

Corea de Huntington

Tratamiento:

No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo y en la forma más cómoda posible.

Los medicamentos varían de acuerdo con los síntomas. Los bloqueadores de dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos y movimientos anormales. Medicamentos como la tetrabenazina y amantidina se usan para tratar de controlar los movimientos adicionales. Hay alguna evidencia que sugiere que la co-enzima Q10 también puede ayudar a disminuir el curso de la enfermedad.

La depresión y el suicidio son comunes entre las personas con enfermedad de Huntington. Por lo tanto, es importante que todas las personas que cuidan al paciente vigilen los síntomas y los traten en la forma debida.

Existe la necesidad progresiva de asistencia y supervisión progresivas y finalmente se puede requerir atención durante las 24 horas.

Grupos de apoyo:

Huntington's Disease Society of America: www.hdsa.org

Expectativas (pronóstico):

La enfermedad de Huntington causa discapacidad progresiva y las personas generalmente mueren en un período de 15 a 20 años. Con frecuencia, la causa de la muerte es la infección, aunque también es común el suicidio .

Es importante saber que la enfermedad afecta a todas las personas de manera diferente. El número de copias o repeticiones CAG del gen puede determinar la gravedad de los síntomas. Las personas con pocas copias o repeticiones pueden tener movimientos anormales leves más tarde en la vida y progresión lenta de la enfermedad; mientras que aquellas con un número mayor de repeticiones pueden resultar gravemente afectadas a una edad temprana.

Complicaciones:

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe consultar con el médico si se desarrollan síntomas de este trastorno.

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