Síndrome de Osler-Weber-Rendu

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Síndrome de Osler-Weber-Rendu

Nombres alternativos:

Telangiectasia hemorrágica hereditaria

Tratamiento:

La cirugía es necesaria para tratar el sangrado en algunas áreas. Las hemorragias nasales frecuentes o abundantes se pueden tratar con electrocauterización o con cirugía láser.

La embolización endovascular puede necesitarse para tratar vasos sanguíneos anormales en el cerebro y otras partes del cuerpo.

Algunos pacientes responden a la terapia con estrógenos, la cual puede reducir los episodios de sangrado. Se deben evitar los medicamentos anticoagulantes y es posible que algunos pacientes necesiten tomar antibióticos antes de someterse a procedimientos quirúrgicos o dentales. Se le debe preguntar al médico acerca de las precauciones que se deben tomar.

Grupos de apoyo:

HHT Foundation International: www.hht.org .

Expectativas (pronóstico):

A menos que haya una hemorragia intracraneal potencialmente mortal, las personas con este síndrome pueden tener un período de vida completamente normal.

Complicaciones:

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe buscar asistencia médica si el niño presenta sangrado nasal frecuente o si se presentan otros signos de esta enfermedad.

Referencias:

Azuma H: Genetic and molecular pathogenesis of hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Med Invest . 2000 Aug; 47(3-4): 81-90.

Faughnan ME, Hyland RH, Nanthakumar K, Redelmeier DA: Screening in hereditary hemorrhagic telangiectasia patients. Chest . 2000 Aug; 118(2): 566-7.

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