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Toggle: English / SpanishEpiescleritis - All Information
Definición:
Es la irritación e inflamación de la epiesclerótica, una delgada capa de tejido que cubre la parte blanca (esclerótica) del ojo. Ésta ocurre sin una infección.
Causas, incidencia y factores de riesgo:
La epiescleritis es una afección común que generalmente es leve.
La causa generalmente se desconoce, pero puede ocurrir con ciertas enfermedades como:
SÃntomas:
- Coloración rosada o púrpura de la parte del ojo normalmente blanca
- Dolor ocular
- Sensibilidad ocular
- Sensibilidad a la luz
- Lagrimeo del ojo
Signos y exámenes:
Normalmente, con un examen ocular se puede diagnosticar esta enfermedad y, por lo general, no se necesitan exámenes especiales.
Tratamiento:
La afección regularmente desaparece sin tratamiento en 1 a 2 semanas. El tratamiento con gotas oftálmicas que contengan corticosteroides puede aliviar los sÃntomas más rápido.
Expectativas (pronóstico):
La epiescleritis por lo regular mejora sin tratamiento. Sin embargo, el tratamiento puede llevar a que los sÃntomas desaparezcan con mayor rapidez.
Complicaciones:
En algunos casos, la afección puede reaparecer. En raras ocasiones, se puede presentar irritación e inflamación de la esclerótica del ojo, denominada escleritis.
Situaciones que requieren asistencia médica:
Consulte con el médico si tiene sÃntomas de epiescleritis que dura por más de dos semanas y hágase un chequeo de nuevo si su dolor empeora o usted pierde la visión.
- Reviewed last on: 8/3/2010
- Linda J. Vorvick, MD, Medical Director, MEDEX Northwest Division of Physician Assistant Studies, University of Washington, School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Referencias
Goldstein DA, Tessler HH. Episcleritis and scleritis. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Ophthalmology. 3rd ed. St. Louis, Mo: Mosby Elsevier; 2008:chap 4.11.
Rosenbaum JT. The Eye and rheumatic diseases. In: Firestein GS, Budd RC, Harris ED Jr, et al, eds. Kelley's Textbook of Rheumatology. 8th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2008:chap 46.
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