Tratamiento:

Generalmente, se emplea un medicamento llamado prostaglandina E1 para ayudar a que la sangre se movilice (circule) hacia los pulmones. Este medicamento mantiene un vaso sanguíneo abierto, llamado conducto arterial persistente (CAP), entre la arteria pulmonar y la aorta.

Otros tratamientos abarcan:

• Cateterismo cardíaco para reparar el problema
• Cirugía a corazón abierto para reparar o reemplazar la válvula o para colocar un tubo entre el ventrículo derecho y las arterias pulmonares (pulmón)
• Reconstruir el corazón como un sólo ventrículo (para algunos pacientes)
• Trasplante de corazón

Expectativas (pronóstico):

La cirugía puede ayudar en la mayoría de los casos. Sin embargo, el pronóstico del bebé depende de:

• La calidad de los vasos sanguíneos que irriguen el corazón
• Qué tan bien esté latiendo el corazón
• La cantidad de filtración de las otras válvulas cardíacas

Los pronósticos pueden variar debido a las diferentes formas de esta anomalía. Al bebé le podrían realizar únicamente un procedimiento con un solo catéter o podría necesitar tres o más cirugías y tener un solo ventrículo funcional. El pronóstico es difícil de predecir sin conocer todos los detalles acerca del estado del paciente.

Complicaciones:

• Retraso del crecimiento y desarrollo
• Convulsiones
• Accidente cerebrovascular
• Endocarditis infecciosa
• Insuficiencia cardíaca
• Muerte

Situaciones que requieren asistencia médica:

Llame al médico si el bebé tiene:

• Problemas respiratorios
• Uñas o piel con apariencia azulada (cianosis)