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Síndrome de Paterson-Kelly; Disfagia sideropénica; Membrana esofágica
Es una afección que algunas veces ocurre en personas con anemia ferropénica prolongada (crónica). Las personas con esta enfermedad tienen dificultad para deglutir debido a crecimientos de tejido pequeños y delgados que bloquean parcialmente la parte superior del esófago.
Se desconoce la causa del síndrome de Plummer-Vinson, pero los factores genéticos y una falta de ciertos nutrientes (deficiencias nutricionales) pueden jugar un papel. Es un raro trastorno que puede estar ligado a cánceres del esófago y la garganta y es más común en las mujeres.
Algunos pacientes desarrollan anomalías en la piel y las uñas que el médico puede ver durante un examen.
El tránsito esofagogastroduodenal o la endoscopia digestiva alta puede revelar la presencia de la membrana. Asimismo, pueden ser útiles los exámenes para diagnosticar anemia o deficiencia de hierro.
Los pacientes con el síndrome de Plummer-Vinson deben recibir suplementos de hierro, lo cual puede mejorar la dificultad para deglutir.
Si los suplementos no ayudan, se puede ensanchar la membrana durante una endoscopia de vías digestivas altas para permitir la deglución y paso normal de los alimentos.
Los pacientes generalmente responden al tratamiento.
Los dispositivos usados para expandir el esófago (dilatadores) pueden causar una ruptura, lo cual lleva a que se presente sangrado.
Se cree que el síndrome de Plummer-Vinson está relacionado con el cáncer esofágico.
Consulte con el médico si se le atora el alimento después de deglutirlo o si presenta debilidad y fatiga severas.
La buena nutrición con suficiente hierro puede prevenir este trastorno.
Long JD, Orlando RC. Anatomy, histology, embryology, and developmental anomalies of the esophagus. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 41.
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