Es el agrandamiento de las cuatro glándulas paratiroides. Estas cuatro glándulas se encuentran ubicadas en el cuello y producen la hormona paratiroidea (PTH).
La hiperplasia paratiroidea se puede presentar en forma esporádica (sin antecedentes familiares de la enfermedad) o como parte de tres síndromes hereditarios: neoplasia endocrina múltiple 1 (NEM1), neoplasia endocrina múltiple (NEM 2A) e hiperparatiroidismo familiar aislado.
En los síndromes familiares, se transmite un gen mutado en un patrón autosómico dominante, es decir que sólo es necesario adquirir el gen de uno de los padres para desarrollar la afección.
En la neoplasia endocrina múltiple 1, los problemas en las paratiroides están asociados con otros tumores en la hipófisis y el páncreas. En la NEM 2A, la hiperactividad de las paratiroides está asociada con tumores en las glándulas suprarrenales o la tiroides. Ver los artículos específicos para obtener más información sobre las causas de estos síndromes.
Wysolmerski JJ. Insogna KL. The Parathyroid Glands, Hypercalcemia, and Hypocalcemia. In: Kronenberg HM, Schlomo M, Polansky KS, Larsen PR, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 11th ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2008: chap. 266.
Bringhurst FR, Demay MB, Kronenberg HM. Disorders of Mineral Metabolism. In: Kronenberg HM, Schlomo M, Polansky KS, Larsen PR, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 11th ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2008: chap. 27.