Se presenta cuando las glándulas sexuales producen pocas o ninguna hormona. En los hombres, estas glándulas (gónadas) son los testÃculos y en las mujeres son los ovarios.
Deficiencia gonadal
La causa del hipogonadismo puede ser "primaria" o "central". En el hipogonadismo primario, los ovarios o los testÃculos no funcionan apropiadamente y entre algunas de sus causas se puede mencionar:
Los trastornos genéticos más comunes que causan hipogonadismo primario son: el sÃndrome de Turner (en las mujeres) y el sÃndrome de Klinefelter (en los hombres).
En el hipogonadismo central, los centros en el cerebro que controlan las gónadas (la hipófisis y el hipotálamo) no funcionan apropiadamente y entre las causas se pueden mencionar:
Una de las causas genéticas del hipogonadismo central que también produce una incapacidad para oler es el sÃndrome de Kallaman en los hombres. Los tumores más comunes que afectan la hipófisis son el craneofaringioma en niños y el prolactinoma en adultos.
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