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Enfermedad de Krabbe

Nombres alternativos:

Leucodistrofia de las células globoides; Deficiencia de galactosilcerebrosidasa; Deficiencia de galactosilceramidasa

Tratamiento:

No hay un tratamiento específico para la enfermedad de Krabbe.

Algunas personas se han sometido a un trasplante de médula ósea en las etapas iniciales de la enfermedad, pero este tratamiento tiene riesgos.

Grupos de apoyo:

United Leukodystrophy Foundation: www.ulf.org

Expectativas (pronóstico):

Es probable que el pronóstico sea desalentador. En los casos de inicio temprano, los niños mueren en promedio antes de los dos años. Las personas que presentan la enfermedad en una edad posterior han sobrevivido hasta la adultez con enfermedad del sistema nervioso.

Complicaciones:

Esta enfermedad lleva a un daño progresivo del sistema nervioso central . Igualmente, puede causar ceguera, sordera y problemas graves con el tono muscular. La enfermedad generalmente es mortal.

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe buscar asistencia médica si el niño presenta síntomas de este trastorno. Las convulsiones, la pérdida del conocimiento o la postura anormal pueden ser síntomas de emergencia.

Fecha de revisión: 5/22/2007
Versión en inglés revisada por: Brian Kirmse, M.D., Department of Human Genetics, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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