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Síndrome de Sanfilippo - Tratamiento

Nombres alternativos

MPS III

Tratamiento:

No hay un tratamiento específico disponible para el síndrome de Sanfilippo.

Grupos de apoyo:

Se puede encontrar información y recursos adicionales en la página de la National MPS Society.

Pronóstico:

El síndrome provoca síntomas neurológicos considerables, como retardo severo, y el CI puede estar por debajo de 50. La mayoría de las personas con este síndrome viven hasta los años de adolescencia; algunos pueden vivir más, mientras que otros con formas severas de la enfermedad mueren a una edad más temprana. Los síntomas parecen más severos en personas con el síndrome de Sanfilippo tipo A.

Posibles complicaciones:

Ceguera
Incapacidad para cuidar de sí mismo
Retardo mental
Daño neurológico que empeora lentamente y que a la larga requiere el uso de una silla de ruedas
Convulsiones

Cuándo contactar a un profesional médico:

Consulte con el médico si el niño no parece estar creciendo o desarrollándose normalmente.

Asimismo, solicite una cita médica si está planeando tener hijos y tiene un antecedente familiar del síndrome de Sanfilippo.

Reviewed last on: 5/11/2009
Diana Chambers, MS, EdD, Certified Genetics Counselor (ABMG), Charter Member of the American Board of Genetic Counseling, University of Tennessee, Memphis, TN. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

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