Definición:

Es una enfermedad ósea que destruye y reemplaza el hueso normal con tejido óseo fibroso. Uno o más huesos pueden resultar afectados.

Causas:

La fibrodisplasia ocurre en la niñez, generalmente entre los 3 y 15 años de edad. La afección no se da en familias (no es hereditaria) y su causa se desconoce.

Síntomas:

• Dolor óseo
• Lesiones óseas
• Dificultad para caminar
• Problemas de las glándulas endocrinas
• Fracturas o deformidades óseas (poco frecuentes)
• Color inusual de la piel (pigmentación)

Las lesiones óseas se pueden detener cuando el niño llega a la pubertad.

Pruebas y exámenes:

El médico llevará a cabo un examen físico y se tomarán radiografías de los huesos.

Tratamiento:

No existe cura para la fibrodisplasia. En la medida de lo necesario, se tratan las fracturas o deformaciones óseas en forma apropiada y se llevan a cabo exámenes en el paciente para detectar trastornos endocrinos.

Pronóstico:

El pronóstico depende de la gravedad de la afección y de los síntomas que se presenten.

Posibles complicaciones:

• Enfermedad de Cushing
• Gigantismo o acromegalia
• Alteración del ritmo cardíaco
• Hipertiroidismo
• Raquitismo

Cuándo contactar a un profesional médico:

Consulte con el médico si su hijo tiene síntomas de esta afección, tales como fracturas óseas repetitivas y deformidad ósea inexplicable.

Los especialistas en ortopedia, endocrinología y genética pueden participar en el diagnóstico y cuidados de su hijo.

Prevención:

No hay una forma de prevención conocida para la fibrodisplasia. El tratamiento está encaminado a prevenir complicaciones, tales como fracturas óseas recurrentes, con el fin de ayudar a hacer que la afección sea menos severa.