Definición:

Es una enfermedad ósea que destruye y reemplaza el hueso normal con tejido óseo fibroso. Uno o más huesos pueden resultar afectados.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

La fibrodisplasia ocurre en la niñez, generalmente entre los 3 y 15 años de edad. La afección no se da en familias (no es hereditaria) y su causa se desconoce.

Síntomas:

• Lesiones óseas
• Dolor en los huesos
• Dificultad para caminar
• Anomalías en las glándulas endocrinas
• Fracturas o deformidades óseas (poco frecuentes)
• Color inusual de la piel (pigmentación)

Las lesiones óseas se pueden detener cuando el niño llega a la pubertad.

Signos y exámenes:

El médico llevará a cabo un examen físico y se tomarán radiografías de los huesos.

Tratamiento:

No existe cura para la fibrodisplasia. En la medida de lo necesario, se tratan las fracturas o deformaciones óseas en forma apropiada y se llevan a cabo exámenes en el paciente para detectar trastornos endocrinos.

Expectativas (pronóstico):

El pronóstico depende de la gravedad de la afección y de los síntomas que se presenten.

Complicaciones:

• Enfermedad de Cushing
• Gigantismo o acromegalia
• Alteración del ritmo cardíaco
• Hipertiroidismo
• Raquitismo

Situaciones que requieren asistencia médica:

La persona debe consultar con el médico si tiene síntomas de esta afección, tales como fracturas óseas repetitivas y deformidades óseas inexplicables.

Los especialistas en ortopedia, endocrinología y genética pueden participar en el diagnóstico y cuidados.

Prevención:

No hay una forma de prevención conocida para la fibrodisplasia. El tratamiento está encaminado a prevenir complicaciones, tales como fracturas óseas recurrentes, con el fin de ayudar a hacer que la afección sea menos severa.