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Enfermedad hemolítica del recién nacido
Es un trastorno sanguíneo potencialmente mortal en un feto o en un bebé recién nacido. Este artículo brinda una visión general de este trastorno. Para obtener información más detallada, ver el trastorno específico:
La eritroblastosis fetal se presenta en un feto cuando la madre y el bebé tienen grupos sanguíneos diferentes. La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo.
La forma más común de eritroblastosis fetal es la incompatibilidad ABO, que puede variar en su gravedad.
La forma menos común se denomina incompatibilidad Rh, que puede causar anemia muy severa en el bebé.
Los síntomas en un recién nacido pueden abarcar:
Los exámenes específicos dependen del tipo de eritroblastosis, pero pueden abarcar:
Después del nacimiento, dependiendo de la gravedad de la afección, generalmente es necesario realizar una transfusión.
Para obtener información sobre el tratamiento específico, ver:
La gravedad de esta afección puede variar ampliamente. En algunos casos, el bebé no presenta síntomas de la enfermedad; en otros casos, puede conducir a la muerte del bebé antes o poco después de nacer. Este trastorno se puede tratar antes del nacimiento por medio de una transfusión intrauterina.
Las complicaciones dependen del tipo específico de eritroblastosis fetal.
La forma más grave de esta enfermedad, la incompatibilidad Rh, se puede prevenir si la madre toma un medicamento llamado RhoGAM en ciertos momentos durante y después del embarazo. Si usted ha tenido un bebé con esta enfermedad, asegúrese de hablar con el médico si planea tener otro.
Gruslin AM, Moore TR. Erythroblastosis fetalis. In: Martin R, Fanaroff A, Walsh M, eds. Neonatal-Perinatal Medicine. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2006:chap 20.
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